EASIMIP⢠PATULIN
Art. No.: RBRP250 / RBRP250B
Produktinformation
Verwendungszweck
MIP-Säule (MIP = molecularly imprinted polymer) fßr den Nachweis von Patulin in Kombination mit HPLC in Apfelsaft und Apfelbrei.
Allgemeines
Das Verfahren beruht auf der MIP (molecularly imprinted polymer) â Technologie, die in spezifischen, sensitiven und schnellen Ergebnissen resultiert. Die DurchfĂźhrung ist zudem leicht in der Handhabung. Die Säulen enthalten ein spezielles Polymer, das spezifisch fĂźr das Mykotoxin ist. Nach der Extraktion des Mykotoxins aus der Probe wird der Extrakt zentrifugiert, filtriert und Ăźber die MIP-Säule gegeben. Die in der Probe vorhandenen Mykotoxine werden von dem MIP in der Gelsuspension zurĂźckgehalten. Die Säule wird gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen. Die nachfolgende Elution mit dem geeigneten LĂśsungsmittel setzt die gebundenen Mykotoxine wieder frei. Das Elutat wird vor der HPLC-Analyse gesammelt.
Vorteile:
- Einfaches Extraktions- und Testverfahren.
- Verbesserte Reinigung und Konzentration von Toxin aus komplexen Lebensmittelmatrizen, fĂźhrt zu einer verringerten Chromatographie-Interferenz.
- Die Säulen eignen sich fßr das Testen einer breiten Palette von Rohstoffen.
ZubehĂśr
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | RBRP250 / RBRP250B |
| Testformat | RBRP250: 10 Säulen (3 ml Format), RBRP250B: 50 Säulen (3 ml Format) |
| Probenvorbereitung | Eine repräsentative Stichprobe sollte durch die Anwendung eines der offiziell anerkannten Probenahmeverfahren erhalten werden. Es wird empfohlen, mindestens 1 kg der repräsentativen Probe fein zu mahlen und davon einen Teil (10 - 50 g je nach verwendetem Verfahren) zu entnehmen und zu extrahieren. |
| LOD (Nachweisgrenze) | 0,06 ng/kg (ppt) |
| Validierte Matrices | Apfelsaft und ApfelpĂźree. |
| Nachgewiesener Analyt | Patulin in Apfelsaft und ApfelpĂźree. |
| Auswertung | Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdĂźnnten StandardlĂśsungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden. |
