EASI-EXTRACT® AFLATOXIN

Art. No.: RBRRP71 / RBRRP70N

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Analytes

Produktinformation

EASI-EXTRACT® AFLATOXIN

Art. No.: RBRRP71 / RBRRP70N

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Verwendungszweck

Die Immunaffinitätssäulen werden in Verbindung mit der HPLC oder LC-MS/MS Methode zur Bestimmung von Aflatoxinen B1, B2, G1, G2, M1 und M2 für eine große Bandbreite von Rohstoffen verwendet.

Allgemeines

Die Säulen enthalten eine Gelsuspension eines monoklonalen Antikörpers, der spezifisch für die jeweiligen Toxine ist. Im Anschluss an die Extraktion der Toxine wird der Probenextrakt filtriert, verdünnt und fließt langsam durch die Immunaffinitätssäule. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörpern in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen, und die Toxine werden mit einem geeigneten Lösungsmittel von der Säule eluiert. Das Eluat wird vor der HPLC oder LC-MS/MS-Analyse gesammelt (und derivatisiert). Die Extraktion und Reinigung dauert insgesamt ca. 20 Minuten. Das Ergebnis ist eine verbesserte Reinigung und Konzentration der Toxine aus Lebensmittel- und Futtermittel, wodurch man ein verbessertes Chromatogramm und somit eine genauere und sensitivere Detektion erhält. Die Säulen haben außerdem den Vorteil, dass sie für eine große Anzahl von Proben automatisiert werden können.

Vorteile:

  • Die Säulen liefern ausgezeichnete Wiederfindungsraten und weisen eine niedrige prozentuale RSD auf. Kapazität und Nachweisgrenze ĂĽbersteigen die internationale Gesetzgebung und die Anforderungen des CEN / AOAC.
  • Mit den Säulen kann eine groĂźe Bandbreite von Rohstoffen getestet werden.
  • Sie haben ein breites Format, so dass die Probe durch die Schwerkraft leicht flieĂźen kann.

Zubehör

Spezifikationen
Art. Nr.RBRRP71 / RBRRP70N
Testformat10 Säulen (3 ml Format) (RBRRP71),
50 Säulen (3 ml Format) (RBRRP70N)
ProbenvorbereitungAngelehnt an das offiziell anerkannte Probenahmeverfahren empfehlen wir, dass mindestens 1 kg einer repräsentativen Probe fein gemahlen und ein Teil (10 - 50 g abhängig von der verwendeten Methode) hiervon abgenommen und extrahiert wird.
Inkubationszeit60 sec
LOD (Nachweisgrenze)B1 0,031 ng/ml (ppt), B2 0,015 ng/ml, G1 0,015 ng/ml, G2 0,007 ng/ml
Validierte Matrices

Getreide und NĂĽsse.

Nachgewiesener Analyt

Aflatoxin B1, B2, G1 und G2 in Getreide und NĂĽssen.

AuswertungEs wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten am Tag des Einsatzes frisch vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden.
ApprovalsCEN und AOAC zugelassen.