Verwendungszweck:

AOF MS-PREP® Immunaffinitätssäulen beinhalten hoch spezifische monoklonale Antikörper gerichtet gegen Aflatoxin, Ochratoxin A und Fumonisin. Die Säulen führen nicht nur zu einem Clean-up der Probe sondern auch zu einer selektiven Reinigung der Mykotoxine. Multi-Mykotoxin Immunaffinitätssäulen können zum gleichzeitigen Nachweis der Aflatoxine B1, B2, G1, G2, Ochratoxin A, Fumonisine B1 und B2 in einer Vielzahl von Produkten in Verbindung mit LC-MS/MS verwendet werden.

Allgemeines:

Das Verfahren basiert auf der Technologie der monoklonalen Antikörper, die den Test hochspezifisch, empfindlich, schnell und einfach durchführbar macht. Eine verbesserte Reinigung und Konzentration von Toxinen aus komplexen Lebensmittelmatrizen führt zu weniger Chromatographie-Interferenzen und niedrigeren Nachweisgrenzen. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension von monoklonalen Antikörpern, die für die betreffenden Toxine spezifisch sind. Im Anschluss an die Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörpern in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundenes Material zu entfernen, und das Toxin wird dann nach der Elution mit Lösungsmittel von der Säule freigesetzt. Das Eluat wird vor der Analyse mittels LC-MS/MS gesammelt und eingespritzt. Aflatoxine müssen bei der Analyse mittels HPLC derivatisiert werden.

Vorteile:

  • FĂĽr die Analyse von Aflatoxinen, Ochratoxin und Fumonisin ist pro Probe eine Probenvorbereitung und Extraktion erforderlich, was Zeit spart.
  • Gleichzeitiger Nachweis von Aflatoxinen, Ochratoxin und Fumonisin in einem einzigen LC-MS/MS-Lauf.
  • Kann fĂĽr die Analyse bestimmter Metaboliten und maskierter Mykotoxine verwendet werden.

Zubehör:

Spezifikationen
ArtikelnummerRBRP115 / RBRP115B
Testformat RBRP115: 10 Immunoaffinitätssäulen
(3 ml Format),
RBRP115B: 50 Immunoaffinitätssäulen
(3 ml Format)
Probenvorbereitung Eine repräsentative Stichprobe sollte durch die Anwendung eines der offiziell anerkannten Probenahmeverfahren erhalten werden. Es wird empfohlen, mindestens 1 kg der repräsentativen Probe fein zu mahlen und davon einen Teil (10 - 50 g je nach verwendetem Verfahren) zu entnehmen und zu extrahieren.
Inkubationszeit 60 Sekunden
LOD (Nachweisgrenze) B1 0,05 ng/ml, B2 0,05 ng/ml,
G1 0,05 ng/ml, G2 0,05 ng/ml,
OTA 0,05 ng/ml, FB1 1 ng/ml,
FB2 1 ng/ml
Validierte Matrices

Lebensmittel und Futtermittel.

Vorhandene Application Notes

Die Methoden sind für alle von der Gesetzgebung abgedeckten Matrizen sowie für zusätzliche Waren verfügbar. Abweichungen von den in unseren Gebrauchsanweisungen und Anwendungshinweisen beschriebenen Methoden führen möglicherweise nicht zu optimalen Ergebnissen. Bitte kontaktieren Sie Ihren lokalen R-Biopharm-Händler für weitere Informationen.

Nachgewiesener Analyt Aflatoxin, Ochratoxin A und Fumonisin in Lebensmitteln und Futtermitteln.
Auswertung Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden.
Dokumente
Anleitungen
MSDS
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