AFLAOCHRA PREP®

Art. No.: RBRP89 / RBRP89B

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Analytes

Produktinformation

AFLAOCHRA PREP®

Art. No.: RBRP89 / RBRP89B

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Verwendungszweck

Multi-Mykotoxin-Immunaffinitätssäule zur simultanen Bestimmung von Aflatoxin B1, B2, G1, G2 und Ochratoxin A in Verbindung mit HPLC in einer Vielzahl von Proben.

Allgemeines

Das Verfahren basiert auf der Technologie der monoklonalen Antikörper, die den Test hochspezifisch, empfindlich, schnell und einfach durchführbar macht. Eine verbesserte Reinigung und Konzentration von Toxinen aus komplexen Lebensmittelmatrizen führt zu weniger Chromatographie-Interferenzen und niedrigeren Nachweisgrenzen. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension von monoklonalen Antikörpern, die für die betreffenden Toxine spezifisch sind. Im Anschluss an die Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörpern in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundenes Material zu entfernen, und das Toxin wird dann nach der Elution mit Lösungsmittel von der Säule freigesetzt. Das Eluat wird vor der Analyse mittels HPLC oder LC-MS/MS gesammelt und eingespritzt. Aflatoxine müssen bei der Analyse mittels HPLC derivatisiert werden.

Vorteile:

  • Die Immunaffinitätssäulen wurden von NestlĂ© validiert und zugelassen.
  • Eine Probenvorbereitung und Extraktion fĂĽr die Analyse von Aflatoxinen und Ochratoxin spart Zeit.
  • Gleichzeitiger Nachweis von Aflatoxinen und Ochratoxin in einem einzigen HPLC-Lauf. Alternativ kann die Analyse in einem einzigen LC-MS/MS-Lauf durchgefĂĽhrt werden.

Zubehör

Spezifikationen
Art. Nr.RBRP89 / RBRP89B
TestformatRBRP89: 10 Immunoaffinitätssäulen
(1 ml Format),
RBRP89B: 50 Immunoaffinitätssäulen,
(1 ml Format)
ProbenvorbereitungEine repräsentative Stichprobe sollte durch die Anwendung eines der offiziell anerkannten Probenahmeverfahren erhalten werden. Es wird empfohlen, mindestens 1 kg der repräsentativen Probe fein zu mahlen und davon einen Teil (10 - 50 g je nach verwendetem Verfahren) zu entnehmen und zu extrahieren.
Inkubationszeit60 Sekunden
LOD (Nachweisgrenze)B1 0,031 ng/ml, B2 0,015 ng/ml,
G1 0,015 ng/ml , G2 0,007 ng/ml,
OTA 0,05 ng/ml
Validierte Matrices

Lebensmittel und Futtermittel.

Nachgewiesener Analyt

Aflatoxin B1, B2, G1, G2 und
Ochratoxin A in Lebensmitteln und Futtermitteln.

Vorhandene Application Notes

Die Methoden sind für alle von der Gesetzgebung abgedeckten Matrizen sowie für zusätzliche Waren verfügbar. Abweichungen von den in unseren Gebrauchsanweisungen und Anwendungshinweisen beschriebenen Methoden führen möglicherweise nicht zu optimalen Ergebnissen. Bitte kontaktieren Sie Ihren lokalen R-Biopharm-Händler für weitere Informationen.

AuswertungEs wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden.